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Número de la Revista: Vol. 24 - nº 01 - Marzo 2015
  Sección: Caso Clínico
  Título: Histiocitosis X, diagnóstico por criobiopsia: a propósito de un caso
  Autores: Elena Gabilondo Larrañaga(1), Sophe García Fuika(2), Paola Carolina Oliva Rodriguez(2), Inmaculada Barredo Santamaría(3), Julio Perez Izquierdo(4), Manuel Orive Larrauri(1)
  Centro: (1) Servicio de Medicina Laboral, Hospital Univesitario de Alava Santiago
(2) Servicio de Neumología. Hospital Universitario de Alava Santiago
(3) Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Galdakao-Usansolo
(4) Servicio de Neumología. Hospital Galdakao-Usansolo
  Palabras Clave: histiocitosis, tabaco, criobiopsia
  Keywords: histiocytosis, tobacco, cryobiopsy
  Cita Artículo: E Gabilondo Larrañaga. Histiocitosis X, diag- nóstico por criobiopsia: a propósito de un caso. Rev Asoc Esp Espec Med Trab 2015; 24: 36-40
  Acceso al PDF: [Formato PDF]
  Correspondencia: Dra. Elena Gabilondo Larrañaga
Médico Unidad Básica de Prevención del H.Universitario de Alava (Osakidetza)
Olaguibel 29, 201004 Vitoria
Tfno: 945007767
Email: elena.gabilondolarranaga@osakidetza.net
 
  Resumen:
 


La Histiocitosis de células de Langerhans (HPCL) es una enfermedad de etiología incierta, que puede manifestarse como en- fermedad sistémica o enfermedad localizada.Su forma de presenta- ción limitada a pulmón, se denomina Histiocitosis X. Su incidencia es desconocida, siendo >90% de los casos fumadores, entre 20-40 años, y más frecuente en mujeres. El tabaco juega un papel funda- mental en el desarrollo de la enfermedad, sin estar claro el mecanismo fisiopatológico.

La presentación clínica de la enfermedad pulmonar es variable, desde síntomas larvados de tos, disnea dolor torácico, sudoración o pérdida de peso, a neumotórax en un 15%. El diagnóstico se basa en Pruebas de imagen(TACAR), Pruebas respiratorias, Histológicas e munohistoquímicas.

Su confirmación histológica se realiza mediante biopsia transbronquial, en nuestro caso criobiopsia pulmonar, aumentando así el rendimiento diagnóstico y evitando complicaciones .

El abandono del tabaco, evita la progresión de la enfermedad e incluso logra su regresión.



  Title:  
  HISTIOCYTOSIS X. DIAGNOSIS BY CRYOBIOPSY:A CASE REPORT
 
     
  Summary:  
 


Pulmonary Langerhans cell histiocytosis(PLCH) is a disea- se of uncertain etiology, which manifest itself either as a systemic or a localized disease.When confined to the lungs, it is known as Histio- cytosis X. Although the exact incidence rate in unknown, more than 90% of cases are smokers of between 20 and 40 years old, most com- monly women. Smoking plays a major role in the development of the disease, though the physiopathological mechanisms remain unclear.

The clinical presentation of the disease varies from a non-specific cough, dyspnea, thoracic pain, weight loss, andpneumothorax. The diagnosis is based on high-resolution CT, respiratory, histological and immunohistochemistry tests. Histological confirmation is achieved via transbronchial biopsy, in our case lung criobiopsy, which increases the diagnostic yield and avoids complications. Smoking cessationpre- vents progression of the disease and can even lead to its regression.


 
     
 
 
AMV AGI